Hipotalamusul secretă doi hormoni cu acțiune opusă - factorul de eliberare și somatostatina, care sunt trimiși către glanda adenopituitară și reglează producția și eliberarea hormonului de creștere. Încă nu se știe ce stimulează mai puternic eliberarea hormonului de creștere din glanda pituitară - o creștere a concentrației factorului de eliberare sau o scădere a conținutului de somatostatina. Hormonul de creștere nu este secretat uniform, ci sporadic, de 3-4 ori pe zi. Creșterea secreției de hormon de creștere are loc sub influența postului, sever munca muscularași, de asemenea, în timpul somnului adânc: nu este fără motiv, aparent, tradiție populară susține că copiii cresc noaptea. Odată cu vârsta, secreția de hormon de creștere scade, dar cu toate acestea nu se oprește de-a lungul vieții. La urma urmei, la un adult, procesele de creștere continuă, doar că nu mai duc la creșterea masei și a numărului de celule, ci asigură înlocuirea celulelor învechite, uzate, cu altele noi.
Hormonul de creștere eliberat de glanda pituitară produce două efecte diferite asupra celulelor corpului. Primul efect - direct - este că descompunerea rezervelor acumulate anterior de carbohidrați și grăsimi se intensifică în celule, mobilizarea acestora pentru nevoile energetice și ale metabolismului plastic. A doua acțiune - indirectă - se efectuează cu participarea ficatului. În celulele sale, sub influența hormonului de creștere, se produc substanțe mediatoare - somatomedine, care afectează deja toate celulele corpului. Sub influența somatomedinelor, creșterea oaselor, sinteza proteinelor și diviziunea celulară sunt îmbunătățite, adică au loc însuși procesele numite în mod obișnuit „creștere”. În același timp, moleculele de acizi grași și carbohidrați, eliberate ca urmare a acțiunii directe a hormonului de creștere, participă la procesele de sinteză a proteinelor și de diviziune celulară.
Dacă producția de hormon de creștere este redusă, copilul nu crește și devine pitic. În același timp, își menține un fizic normal. Creșterea se poate opri prematur și din cauza tulburărilor de sinteză a somatomedinelor (se crede că această substanță, din motive genetice, nu este produsă în ficatul pigmeilor, care au înălțimea adultă a unui copil de 7-10 ani). Dimpotrivă, hipersecreția de hormon de creștere la copii (de exemplu, datorită dezvoltării unei tumori hipofizare benigne) poate duce la gigantism. Dacă hipersecreția începe după ce osificarea zonelor cartilaginoase ale oaselor a fost deja finalizată sub influența hormonilor sexuali, acromegalie- membrele, mâinile și picioarele, nasul, bărbia și alte extremități ale corpului, precum și limba și organele digestive, se alungesc disproporționat. Disfuncția reglării endocrine la pacienții cu acromegalie duce adesea la diferite boli, inclusiv dezvoltarea diabetul zaharat. Terapia hormonală aplicată în timp util sau intervenția chirurgicală poate evita dezvoltarea cea mai periculoasă a bolii.
Hormonul de creștere începe să fie sintetizat în glanda pituitară umană în a 12-a săptămână de viață intrauterină, iar după a 30-a săptămână concentrația sa în sângele fetal devine de 40 de ori mai mare decât la un adult. Până la naștere, concentrația hormonului de creștere scade de aproximativ 10 ori, dar rămâne totuși extrem de mare. În perioada de la 2 la 7 ani, conținutul de hormon de creștere din sângele copiilor rămâne la niveluri aproximativ constante, care sunt de 2-3 ori mai mari decât nivelul adulților. Este semnificativ faptul că în aceeași perioadă cele mai rapide procese de creștere sunt finalizate înainte de debutul pubertății. Urmează apoi o perioadă de scădere semnificativă a nivelului hormonal – iar creșterea este inhibată. O nouă creștere a nivelului hormonului de creștere la băieți se observă după 13 ani, iar maximul său este observat la 15 ani, adică chiar în momentul celei mai intense creșteri a dimensiunii corpului la adolescenți. Până la vârsta de 20 de ani, nivelul hormonului de creștere din sânge este stabilit la nivelurile tipice pentru adulți.
Odată cu debutul pubertății, hormonii sexuali care stimulează anabolismul proteic sunt implicați activ în reglarea proceselor de creștere. Sub influența androgenilor are loc transformarea somatică a unui băiat într-un bărbat, deoarece sub influența acestui hormon creșterea țesutului osos și muscular este accelerată. O creștere a concentrației de androgeni în timpul pubertății determină o creștere bruscă a dimensiunilor liniare ale corpului - apare criză de creștere pubertală. Cu toate acestea, în urma acestui lucru, același conținut crescut de androgeni duce la osificarea zonelor de creștere în oasele lungi, în urma căreia creșterea lor ulterioară se oprește. În cazul pubertății premature, creșterea în lungime a corpului poate începe excesiv de devreme, dar se va încheia devreme și, ca urmare, băiatul va rămâne „subdimensionat”.
Androgenii stimulează, de asemenea, creșterea crescută a mușchilor și a părților cartilaginoase ale laringelui, ca urmare a faptului că vocile băieților se „rup” și devin mult mai scăzute. Efectul anabolic al androgenilor se extinde la toți mușchii scheletici ai corpului, datorită căruia mușchii la bărbați sunt mult mai dezvoltați decât la femei. Estrogenii feminini au un efect anabolic mai puțin pronunțat decât androgenii. Din acest motiv, la fete în perioada pubertății, creșterea mușchilor și a lungimii corpului este mai mică, iar creșterea pubertară este mai puțin pronunțată decât la băieți.
Deși majoritatea glandelor endocrine încep să funcționeze în uter, primul test serios pentru întregul sistem de reglare biologică a organismului este momentul nașterii. Stresul la naștere este un declanșator important pentru numeroase procese de adaptare a organismului la noile condiții de existență. Orice tulburări și abateri în funcționarea sistemelor neuroendocrine de reglare care apar în timpul nașterii unui copil pot avea un impact grav asupra sănătății copilului pe tot parcursul vieții.
Prima reacție - urgentă - a sistemului neuroendocrin fetal în momentul nașterii are ca scop activarea metabolismului și a respirației externe, care nu a funcționat deloc în uter. Prima respirație a unui copil este cel mai important criteriu pentru o naștere vie, dar în sine este o consecință a unor influențe complexe nervoase, hormonale și metabolice. În sângele din cordonul ombilical există o concentrație foarte mare de catecolamine - adrenalină și norepinefrină, hormoni de adaptare „urgent”. Ele nu numai că stimulează metabolismul energetic și descompunerea grăsimilor și polizaharidelor în celule, dar, de asemenea, inhibă formarea de mucus în țesutul pulmonar și, de asemenea, stimulează centrul respirator situat în trunchiul cerebral. În primele ore după naștere, activitatea glandei tiroide crește rapid, ai căror hormoni stimulează și procesele metabolice. Toate aceste eliberări hormonale sunt efectuate sub controlul glandei pituitare și al hipotalamusului. Copiii născuți prin cezariană și, prin urmare, neexpuși la stresul natural al nașterii au niveluri semnificativ mai scăzute de catecolamine și hormoni tiroidieni în sânge, ceea ce le afectează negativ funcția pulmonară în primele 24 de ore de viață. Drept urmare, creierul lor suferă de o anumită lipsă de oxigen, iar acest lucru poate avea un anumit efect mai târziu.
Reglarea hormonală a creșterii
Hipotalamusul secretă doi hormoni cu acțiune opusă - factorul de eliberare și somatostatina, care sunt trimiși către glanda adenopituitară și reglează producția și eliberarea hormonului de creștere. Încă nu se știe ce stimulează mai puternic eliberarea hormonului de creștere din glanda pituitară - o creștere a concentrației factorului de eliberare sau o scădere a conținutului de somatostatina. Hormonul de creștere nu este secretat uniform, ci sporadic, de 3-4 ori pe zi. Creșterea secreției de hormon de creștere are loc sub influența postului, a muncii musculare grele și, de asemenea, în timpul somnului profund: nu fără motiv, tradiția populară susține că copiii cresc noaptea. Odată cu vârsta, secreția de hormon de creștere scade, dar cu toate acestea nu se oprește de-a lungul vieții. La urma urmei, la un adult, procesele de creștere continuă, doar că nu mai duc la creșterea masei și a numărului de celule, ci asigură înlocuirea celulelor învechite, uzate, cu altele noi.
Hormonul de creștere eliberat de glanda pituitară produce două efecte diferite asupra celulelor corpului. Primul efect - direct - este că descompunerea rezervelor acumulate anterior de carbohidrați și grăsimi se intensifică în celule, mobilizarea acestora pentru nevoile energetice și ale metabolismului plastic. A doua acțiune - indirectă - se efectuează cu participarea ficatului. În celulele sale, sub influența hormonului de creștere, se produc substanțe mediatoare - somatomedine, care afectează deja toate celulele corpului. Sub influența somatomedinelor, creșterea osoasă, sinteza proteinelor și diviziunea celulară sunt îmbunătățite, adică. au loc tocmai procesele care sunt numite în mod obișnuit „creștere”. În același timp, moleculele de acizi grași și carbohidrați, eliberate ca urmare a acțiunii directe a hormonului de creștere, participă la procesele de sinteză a proteinelor și de diviziune celulară.
Dacă producția de hormon de creștere este redusă, copilul nu crește și devine un pitic.În același timp, își menține un fizic normal. Creșterea se poate opri prematur și din cauza tulburărilor de sinteză a somatomedinelor (se crede că această substanță, din motive genetice, nu este produsă în ficatul pigmeilor, care au înălțimea adultă a unui copil de 7-10 ani). Dimpotrivă, hipersecreția de hormon de creștere la copii (de exemplu, datorită dezvoltării unei tumori hipofizare benigne) poate duce la gigantism. Dacă hipersecreția începe după ce osificarea zonelor cartilaginoase ale oaselor a fost deja finalizată sub influența hormonilor sexuali, acromegalie- membrele, mâinile și picioarele, nasul, bărbia și alte extremități ale corpului, precum și limba și organele digestive, se alungesc disproporționat. Disfuncția reglării endocrine la pacienții cu acromegalie duce adesea la diferite boli metabolice, inclusiv dezvoltarea diabetului zaharat. Terapia hormonală aplicată în timp util sau intervenție chirurgicală vă permit să evitați dezvoltarea cea mai periculoasă a bolii.
Hormonul de creștere începe să fie sintetizat în glanda pituitară umană în a 12-a săptămână de viață intrauterină, iar după a 30-a săptămână concentrația sa în sângele fetal devine de 40 de ori mai mare decât la un adult. Până la naștere, concentrația hormonului de creștere scade de aproximativ 10 ori, dar rămâne totuși extrem de mare. În perioada de la 2 la 7 ani, conținutul de hormon de creștere din sângele copiilor rămâne la un nivel aproximativ constant, care este de 2-3 ori mai mare decât nivelul adulților. Este semnificativ faptul că în aceeași perioadă cele mai rapide procese de creștere sunt finalizate înainte de debutul pubertății. Urmează apoi o perioadă de scădere semnificativă a nivelului hormonal – iar creșterea este inhibată. O nouă creștere a nivelului hormonului de creștere la băieți se observă după 13 ani, iar maximul acestuia se observă la 15 ani, adică. tocmai în momentul celei mai intense creșteri a dimensiunii corpului la adolescenți. Până la vârsta de 20 de ani, nivelul hormonului de creștere din sânge este stabilit la nivelurile tipice pentru adulți.
Odată cu debutul pubertății, hormonii sexuali care stimulează anabolismul proteic sunt implicați activ în reglarea proceselor de creștere. Sub influența androgenilor are loc transformarea somatică a unui băiat într-un bărbat, deoarece sub influența acestui hormon creșterea țesutului osos și muscular este accelerată. O creștere a concentrației de androgeni în timpul pubertății determină o creștere bruscă a dimensiunilor liniare ale corpului - are loc o creștere a pubertății. Cu toate acestea, în urma acestui lucru, același conținut crescut de androgeni duce la osificarea zonelor de creștere în oasele lungi, în urma căreia creșterea lor ulterioară se oprește. În cazul pubertății premature, creșterea în lungime a corpului poate începe excesiv de devreme, dar se va încheia devreme și, ca urmare, băiatul va rămâne „subdimensionat”.
Androgenii stimulează, de asemenea, creșterea crescută a mușchilor și a părților cartilaginoase ale laringelui, ca urmare a faptului că vocile băieților se „rup” și devin mult mai scăzute. Efectul anabolic al androgenilor se extinde la toți mușchii scheletici ai corpului, datorită căruia mușchii la bărbați sunt mult mai dezvoltați decât la femei. Estrogenii feminini au un efect anabolic mai puțin pronunțat decât androgenii. Din acest motiv, la fete în perioada pubertății, creșterea mușchilor și a lungimii corpului este mai mică, iar creșterea pubertară este mai puțin pronunțată decât la băieți.
La hormonii care permit și asigură fizic, mental și dezvoltarea sexuală, includ hormonul de creștere (GH), care este produs de glanda pituitară anterioară, precum și hormonii tiroidieni - tiroxina și triiodotironina, hormonul pancreatic - insulina și hormonii sexuali (Fig. 6.9).
Factorii genetici joacă un rol important. Alimentația trebuie să fie echilibrată: înfometarea, bolile însoțite de catabolismul proteic duc la întârzierea creșterii la copii.
Creșterea este inegală. Primul vârf al ratei de creștere apare în copilăria timpurie, al doilea în timpul pubertății. Acest lucru se datorează acțiunii simultane a hormonului de creștere, estrogenilor și androgenilor. Oprirea creșterii este asociată cu închiderea plăcilor de creștere epifizare sub influența estrogenilor și androgenilor.
Rolul hormonului de creștere (GH) în reglarea creșterii și dezvoltării fizice
Hormonul de creștere este secretat de glanda pituitară anterioară (adenohipofiză). Conform structurii sale chimice, este o polipeptidă formată din 191 de aminoacizi. Hormonul de creștere este specific speciei.
OREZ. 6.9.
Sinteza și secreția de GH sunt efectuate sub controlul hormonilor hipotalamusului - factorul de eliberare a hormonului de creștere (GHR), care stimulează aceste procese și somatostatina (SS), care, dimpotrivă, inhibă sinteza și secreția de GH. Hormonii hipotalamici intră în adenohipofiză cu sângele vaselor porte.
Concentrația hormonului în sânge este mai mare la copii și la o vârstă fragedă (înainte de pubertate), mai mică la vârsta mai înaintată. Concentrația normală a hormonului de creștere la un adult este de 2-6 ng/ml, la copii - 5-8 ng/ml.
Există o diurnă (circadian) ritmul biologic al secreției hormonale - secreția are o natură pulsatorie, crește noaptea: secreția maximă este atinsă la 1-2 ore după adormire și scade în timpul zilei.
Secreția de hormon de creștere este afectată un numar mare de factori. Ele pot fi împărțite aproximativ în stimulatoare și inhibitorii. Stimulantele includ:
1 Postul, în special postul proteic, și o scădere a cantității de acizi grași liberi din sânge, ceea ce duce la o scădere semnificativă a principalelor substraturi necesare refacerii energiei organismului.
2 Creșterea concentrației sanguine a anumitor aminoacizi: arginină, leucină, lizină, triptofan și 5-hidroxitriptofan.
3 Factori de stres însoțiți de creșterea activitate fizica, emoții negative și stimularea sistemului simpatoadrenal.
4 Substanțe biologic active: insulina, estrogeni, opiacee (encefaline și endorfine), testosteron.
Secreția este inhibată de: concentrații crescute de glucoză și acizi grași liberi în sânge;obezitate și procesul de îmbătrânire; hormoni cortizon, progesteron, somatomedin și hormon de creștere exogen.
Reglarea secreției de GH realizat de o buclă de control cu un canal de feedback negativ (Fig. 6.10).
Când hormonul de creștere intră în sânge, se leagă de receptorii de pe membranele celulelor țintă din ficat, unde sunt produși hormonii. Somatomedin(factorul de creștere asemănător insulinei - IGF), care reglează și secreția hormonului de creștere printr-un mecanism de buclă de feedback negativ.
Somatomedina (IGF-I), în primul rând, este transportată în hipotalamus de către fluxul sanguin și stimulează sinteza somatostatinei, care inhibă eliberarea hormonului de creștere de către glanda pituitară; în al doilea rând, somatomedina este transportată direct de sânge în glanda pituitară, unde, de asemenea, suprimă secreția de hormon de creștere.
Efectul hormonului de creștere asupra celulelor țintă are loc indirect prin Somatomedin (IGF-I) sau direct.
Pentru mamifere, la care este foarte dificil să se desprindă experimental creșterea și diferențierea, s-au obținut o mulțime de date privind îmbătrânirea, inclusiv pentru speciile cu viață foarte lungă. Pentru amfibieni, care au metamorfoză clară și în care creșterea și diferențierea pot fi separate relativ ușor, încă nu există dovezi directe privind îmbătrânirea. Este greu de stabilit dacă viața amfibienilor intacți, neotenia axolotlului sau gigantismul mormolocilor fără tiroide se termină cu îmbătrânirea din simplul motiv că axoloții pot trăi 50 de ani, iar broaștele normale 12, 15 sau 20 de ani. Această complicație este una recurentă în studiile privind îmbătrânirea. Vasta literatură despre endocrinologia și morfogeneza vertebratelor inferioare nu poate fi folosită atunci când se discută această problemă din cauza lipsei datelor statistice.
Atât animalele homeoterme, cât și cele poikiloterme, indiferent dacă au sau nu metamorfoză, au o fază anterioară de creștere activă și o fază ulterioară de reproducere activă, fiecare dintre aceste faze fiind caracterizată de un tip special de reglare hormonală, iar a doua fază este caracterizată printr-o slăbire relativă a capacităţii de regenerare prin sporirea capacităţii de reproducere. Aceste faze diferă prin acțiunea mecanismului care reglează ritmul proceselor, care funcționează în faza juvenilă. La mamifere, aceste faze par a fi controlate secvenţial de mecanismele hipofizare care reglează creşterea şi maturarea gonadelor. La vertebratele inferioare, procesul de diferențiere și trecerea la funcțiile unui organism adult depinde de echilibrul hipofizo-tiroidian. Hormonul de creștere hipofizar, izolat de la mamifere, este capabil să stimuleze creșterea.
Un interes deosebit pentru gerontologie este legătura dintre morfogeneza sub influența hormonilor sexuali și pierderea capacității de regenerare. Grobstein a constatat că la peștii din familia Poecilidae, în perioada de diferențiere a gonopodiilor, sub influența androgenilor, capacitatea de regenerare scade. El face o analogie între acest proces și pierderea capacității de a se regenera în membrul în curs de dezvoltare al amfibienilor fără coadă. Astfel de modificări nu sunt neapărat asociate cu o pierdere ireversibilă a capacității de creștere a celulelor (o astfel de dependență nu apare, de exemplu, în cazul membrelor amfibienilor); cu toate acestea, capacitatea fiziologică de regenerare poate fi la fel de completă când despre care vorbim despre un animal intact, precum și despre pierderea capacității de naparlire a insectei Rhodnius atunci când evocatorul este pierdut. Poate, așa cum credea Minot, există un mecanism care funcționează aici care induce schimbări senile.
Smochin. 68. Constante de creștere la oameni (băieți) conform lui Quetelet. K 1 și K 4 - constante de creștere pentru fiecare perioadă
Există unele dovezi cu privire la influența hormonilor asupra anabolismului proteic și reglarea creșterii la mamifere, și în special la om. Analiza acestor influențe nu susține ipoteza că există o legătură simplă între îmbătrânire și oprirea creșterii. Și mai puțin probabil este conceptul unui singur inhibitor hormonal „conducător” care poate fi eliminat din programul general de modificări progresive în timpul dezvoltării. Acest program, încorporat într-o persoană, este caracterizat de toate complexitățile unui sistem dinamic în care homeostazia coexistă cu schimbările. O mare parte din informațiile disponibile sunt preliminare și nu au fost încă efectuate studii care să includă perioada de îmbătrânire. Este clar, însă, că la oameni, și probabil la unele, dar nu la toate mamiferele, stimulul „anabolic” care determină sinteza proteinelor nu rămâne același pe tot parcursul vieții. Într-un organism adult, este strâns legat de ciclul sexual. Care este diferența în reglarea hormonală a creșterii între organismele cu creștere limitată (de exemplu, oameni) și nelimitată (de exemplu, șobolani) nu a fost încă clarificată; De asemenea, se cunosc foarte puține lucruri despre reglarea hormonală a creșterii la vertebratele inferioare. Cu toate acestea, datele disponibile sunt destul de suficiente pentru a considera inacceptabilă orice idee statică de încetare a creșterii sub influența unei deficiențe a oricărui hormon. Este poate mai corect să considerăm perioada de dinainte și de după pubertate ca stadii separate, separate prin ceva echivalent cu metamorfoza biochimică.
Creșterea umană, ca și cea a Daphniei (p. 151), se caracterizează prin două cicluri suprapuse, unul pre-pubertate și celălalt post-pubertate (Fig. 67, 68). Cea mai activă fază a primului ciclu apare în primele 6 luni de viață. Acest ciclu, conform lui Kinsella, este aproape în întregime reglat de hormonul de creștere hipofizar. Al doilea ciclu pare să fie reglat direct de hormonii steroizi anabolizanți secretați de gonade și cortexul suprarenal. În timpul ambelor cicluri, este necesară o secreție minimă de hormon tiroidian pentru a susține creșterea și dezvoltarea.
În timpul pubertății, ca răspuns la acțiunea hormonului gonadotropină hipofizară, gonadele secretă hormoni steroizi care stimulează direct creșterea oaselor și a țesuturilor moi. Procesul de creștere a oaselor la om este însă limitat, deoarece aceiași hormoni determină maturarea sistemului osos și osificarea cartilajului epifizar. Există motive să credem că acești hormoni suprimă și formarea hormonului de creștere hipofizar – probabil printr-un sistem de feedback negativ în care semnalul de control este intensitatea sintezei proteinelor. Este extrem de interesant că bărbații, după castrare, prezintă uneori simptome de acromegalie sau gigantism evident, împreună cu poliurie și diabet insipid. La fete, după atingerea pubertății, creșterea pare să se datoreze în principal activității glandelor suprarenale, deoarece efectul de stimulare a creșterii al estrogenilor și al progesteronului este mai puțin pronunțat (cu excepția rolului lor în retenția de Ca și PO 4), comparativ cu cu efectul corespunzător al androgenilor. Este în general acceptat că tiroxina îmbunătățește acțiunea hormonului de creștere hipofizar la mamifere în perioada pubertății și, de asemenea, accelerează diferențierea. Acest lucru, după toate probabilitățile, nu se aplică amfibienilor fără coadă, în care tiouracilul provoacă fals gigantism și care, aparent, sunt caracterizați de echilibru tiro-hipofizar: un hormon provoacă diferențierea, iar celălalt provoacă creșterea și rămânerea într-o stare „juvenilă”. .
Această imagine, care necesită detalii, este de acord destul de bine cu datele cunoscute despre rolul insuficienței diverșilor hormoni în patogeneza nanismului și gigantismului la om. Debutul pubertății coincide cu finalizarea maturizării sistemului osos. Administrarea hormonului de creștere face posibilă întârzierea osificării cartilajului epifizar și trecerea la perioada ulterioară de creștere; un fenomen similar are loc cu gigantismul spontan. În același timp, eliminarea completă a influenței gonadelor prin castrare înainte de a ajunge la pubertate nu are un efect pronunțat asupra speranței de viață; S-a remarcat că, în cazurile de maturizare precoce constituțională, când este finalizată complet până la vârsta de 6 ani, durata vieții viitoare, aparent, nu diferă de normal.
Unii cercetători au considerat că îmbătrânirea mamiferelor se reduce la o scădere a formării hormonului de creștere și este cauzată de acțiunea hormonului gonadotrop hipofizar asupra țesuturilor somatice. Dacă pornim de la faptul că îmbătrânirea este în esență rezultatul diferențierii, atunci tot ceea ce s-a spus este fără îndoială adevărat. Totuși, dintr-o perspectivă experimentală, întrebarea este mai degrabă: în ce măsură administrarea unuia sau mai multor hormoni „anabolici” poate modifica capacitatea unui animal adult de a menține homeostazia? Este posibil ca hormonul de creștere în sine să fie „hormonul juvenil” al mamiferului în perioada înainte de a ajunge la vârsta adultă. Rolul său principal este de a stimula sinteza proteinelor și creșterea organismului. (Rețineți că hormonul juvenil al insectelor se găsește și în organele mamiferelor; care este funcția sa acolo, dacă există, este complet necunoscută.) Modificările ratei de sinteza a proteinelor și capacitatea de reținere a azotului, precum și creșterea mai lentă, sunt două dintre cel mai strâns legat de îmbătrânire. Introducerea hormonului de creștere „creează în mod surprinzător raporturile în conținutul de azot, grăsime și apă din organism, caracteristice adolescenței, chiar și la animalele bătrâne”, dar nu crește speranța de viață a acestora. Fără îndoială, specificitatea răspunsului tisular la hormonul de creștere se modifică; la unele mamifere, această schimbare coincide cu atingerea maturității și introducerea unui nou mecanism care menține anabolismul la un nivel constant. Studiile experimentale ale lui Jung în Anglia și Lee în America sugerează că până la un anumit punct critic, administrarea hormonului de creștere nu face decât să stimuleze sinteza proteinelor, iar după acest moment provoacă diabet. Acest lucru este valabil pentru oameni, pisici și câini, dar nu și pentru șobolani și, aparent, nu pentru șoareci, care se caracterizează printr-o creștere continuă. Incidența diabetului în combinație cu acromegalia spontană arată că modificările specificității răspunsului tisular sunt asociate cu influența atât a hormonilor endogeni, cât și a celor exogeni. Datele despre existența unui principiu diabetogen special nu sunt foarte convingătoare. Todorov, folosind metode chimice, a descoperit modificări legate de vârstă în răspunsul țesuturilor la hormonul de creștere chiar și la șobolani; Perioada de latentă a răspunsului ADN-ului și ARN-ului din ficatul de șobolan la acest hormon crește cu siguranță odată cu vârsta. Îndepărtarea completă a glandei pituitare anterioare la șobolanii adulți determină încetarea creșterii; cu toate acestea, nu pot fi obținute alte date care ar fi relevante pentru problema îmbătrânirii.
ÎN studii experimentale Hormonul de creștere foarte purificat, atunci când este administrat în mod repetat la șobolani, a redus retenția de azot și rata de creștere. Aceste experimente, însă, au fost efectuate invariabil cu hormoni heterologi (de obicei de la bovine); prin urmare, ca și în cazul efectelor antigonadotrope, creșterii reactivității tisulare nu i se poate acorda semnificație fiziologică.
Dintre ceilalți hormoni care influențează procesele de creștere și diferențiere, hormonul de stimulare a tiroidei al glandei pituitare la majoritatea mamiferelor studiate (șobolani, iepuri, șoareci, bovine) manifestă activitate maximă, aparent, la debutul pubertăţii; apoi are loc o scădere a activității, care, însă, nu a fost urmărită niciodată până la bătrânețe. Scăderea intensității metabolismului general odată cu vârsta, care a fost adesea asociată cu o scădere a capacității de creștere, luată ca indicator al „îmbătrânirii fiziologice”, aparent se exprimă într-o slăbire a activității glandei tiroide și, eventual, reactivitate celulară, deoarece după tiroidectomie la șobolani nu a existat o scădere a frecvenței cardiace și a consumului de O 2, iar la șobolanii normali bătrâni există un răspuns mai slab la administrarea de tiroxină. Scăderea producției de căldură la persoanele în vârstă se datorează poate la fel de mult involuției glandei tiroide, cât și atrofiei musculare; capacitatea glandei tiroide de a răspunde la tirotropină pare să rămână neafectată.
Fenomenele observate de McKay în timpul restricției alimentare pot fi considerate drept consecințe ale hipofizectomiei „alimentare”. Acest lucru afectează formarea atât a hormonului de creștere, cât și a hormonului gonadotrop. Ca urmare, există o scădere a eficienței generale a unui singur sistem integrator de creștere și dezvoltare. Separarea acestor sisteme la mamifere este o problemă foarte interesantă, dar practic dificil de rezolvat. Întârzierea dezvoltării prin restricționarea dietei întârzie în mod semnificativ apariția estrului, dar nu o poate preveni complet. McKay, Sperling și Barnes au descoperit că șobolanii care au fost arestați în dezvoltarea lor și-au pierdut în cele din urmă capacitatea de a relua creșterea dacă întârzierea a fost prelungită.
Școala lui Lee și Evans a început să dezvolte problema interferenței selective cu diferențierea la mamifere. Hipofizictomia puilor de șobolan în vârstă de 6 zile nu afectează dentiția și vederea, dar suprimă toate fazele dezvoltării sexuale. Animalele hipofizictomizate mor în cele din urmă din cauza paraliziei cauzate de compresia creierului, deoarece creierul lor crește mai repede decât creierul. Șobolanii care au supraviețuit operațiunii au rămas în interior conditie buna. La acești șobolani, rata de creștere a fost doar marginal mai mică decât la șobolanii martor care nu au fost hipofizictomizați. Dezvoltarea lor scheletică a decurs normal, dar diferențierea organelor și pubertatea caracteristice adulților au fost absente. Observațiile a trei astfel de șobolani „metetelici” au fost efectuate timp de 200-300 de zile în speranța că aceștia vor dezvolta gigantism. Ar fi extrem de interesant de știut care ar fi fost speranța lor de viață și ce schimbări senile ar fi dezvoltat în cele din urmă.
Nu a fost încă posibilă suprimarea selectivă a formării hormonului gonadotropină, deși studiile cu extracte de vrăbii (Lithospermum) permit speranța pentru „dezmembrarea” efectului hipofizar cu ajutorul antagoniștilor chimici. Efectul precocității induse artificial asupra duratei de viață la mamifere (cu excepția oamenilor, la care precocitatea apare uneori spontan) nu pare să fi fost studiat. Șoarecii, care se maturizează foarte devreme, nu sunt subiecți ideali pentru astfel de cercetări, iar experimentele cu mamifere cu viață mai lungă prezintă dificultăți practice binecunoscute.
Creșterea este unul dintre indicatorii care caracterizează sănătatea copilului și reglarea normală a activităților organismului. În aprilie 2006 Organizația Mondială Au fost publicate noi standarde de sănătate pentru creșterea copiilor. Ei spun că fiecare copil, în condiții optime, are potențial egal de a regla înălțimea și greutatea. Desigur, fiecare copil este diferit și fiecare copil are propriile caracteristici de dezvoltare, dar ratele medii globale de creștere sunt izbitor de similare. Dacă sistemul osos se dezvoltă mai lent decât se dezvoltă copilul, copilul va fi mai scund decât semenii săi. Astfel de caracteristici ale dezvoltării sistemului osos se numesc vârsta biologică a copilului.
Standardele elaborate contribuie la depistarea precoce a malnutriției, excesului de greutate, obezității și a altor afecțiuni legate de reglarea creșterii copilului; ele sunt importante pentru luarea măsurilor adecvate. Ele indică, de asemenea, că înălțimile diferite, într-o măsură mai mare decât factorii genetici și etnici, se bazează pe caracteristicile nutriționale, mediu inconjuratorși îngrijirea sănătății.
Astfel, pentru reglarea normală a creșterii este necesar alimentatie buna, mediu psiho-emoțional favorabil, echilibru hormonal normal și absența bolilor cronice. Mai sunt două lucruri care pot influența creșterea. Acestea includ predispoziția familiei și caracteristicile cursului sarcinii, așa-numiții factori genetici și intrauterini.
Cu toate acestea, reglarea creșterii este determinată în mare măsură de „programul” genetic inerent unei persoane. Întâlnim adesea oameni a căror înălțime este semnificativ mai mare decât media. Acest lucru indică faptul că, dacă acest lucru se face pentru o perioadă mai lungă de timp la o persoană, înălțimea acestuia poate fi crescută peste norma medie stabilită de natură. Acest lucru s-a manifestat foarte clar în ultimii 50 de ani, când s-a înregistrat o accelerare pe scară largă a creșterii copiilor, mai ales pronunțată din punct de vedere economic. țările dezvoltate rezolvarea problemelor de nutriție. Și în țara noastră s-a observat un astfel de proces, în prezent s-a oprit, deoarece majoritatea copiilor își ating limita de creștere genetică. Deci, potrivit lui A. Baranov, academician al Academiei Ruse de Științe Medicale, director al Institutului de Cercetare pentru Sănătatea Copiilor, înălțimea medie a rușilor este în scădere: . Înălțimea medie a unui rezident rus este de 170 cm. Cu toate acestea, este probabil ca declinul să continue. De exemplu, acum în Urali, înălțimea medie a unui nou-născut este de 50 de centimetri (în 1980, în întreaga URSS, înălțimea medie a unui nou-născut era de 51,7 cm). Aparent, acești ruși vor deveni și mai scunzi când vor crește.
Pe de altă parte, a fi foarte înalt poate fi, de asemenea, un semn de nesănătos. Unele boli se pot manifesta de fapt în acest fel. În primul rând, acestea sunt tumori hipofizare, așa-numitele somatotropinoame. Manifestările externe ale acestei boli la copii și adulți sunt diferite. La copii (când plăcile de creștere sunt deschise), eliberarea hormonului de creștere duce la creșterea înălțimii. La adulți (când zonele de creștere sunt deja închise), tabloul clinic al bolii se manifestă printr-o creștere a părților individuale ale corpului (nasul și alte părți ale corpului devin mai mari) și există o încălcare a proporțiilor corpului. . În orice caz, este necesară o examinare, în primul rând imagistica prin rezonanță magnetică a creierului, examinare de către un endocrinolog. Tratamentul suplimentar va depinde de rezultatele obținute.